尊龙凯时安替制药有限公司七期无菌车间扩建项目环境影响评价第一次信息公告
发布时间：
2015-02-03
尊龙凯时安替制药有限公司七期无菌车间扩建项目环境影响评价第一次信息公告
环境影响评价是我国环境保护管理的一项基本制度，要求建设项目在实施前先行组织环境影响评价，分析、预测及评估其环境影响，并提出预防和减缓措施，取得批复后方可开工建设。尊龙凯时安替制药有限公司七期车间扩建项目，选址位于济南市历城区董家镇849号尊龙凯时制药董家基地现有厂区西侧新征用地。该项目环境影响评价正由济南市环境保护规划设计研究院承担编制。
遵照《中华人民共和国环境影响评价法》、《环境影响评价公众参与暂行办法》（环发[2006]28号）及《山东省环保厅关于加强建设项目环境影响评价公众参与监督管理工作的通知》(鲁环评函[2012]138号)有关要求，现对“尊龙凯时安替制药有限公司七期车间扩建项目”环境影响评价工作进行公告，向公众公开本项目环境影响评价的有关信息，进行第一次信息公告，并征求公众对项目在环评方面的意见和建议，敬请广大公众积极参与。现将该项目环评相关信息公告如下：
（一）建设项目的名称及概要
项目名称：尊龙凯时安替制药有限公司七期无菌车间扩建项目。
建设地点：济南市历城区董家镇849号尊龙凯时制药董家基地现有厂区西侧。
项目概况：本项目尊龙凯时安替制药有限公司七期无菌车间扩建项目，选址位于尊龙凯时制药董家基地现有厂区西侧新征土地，项目净用地面积52311平方米，约78.5亩，总建筑面积57151平方米，主要包括1＃无菌溶媒车间、2＃无菌溶媒车间、无菌冻干车间、口服药车间、溶媒罐区、溶媒回收装置、动力车间及仓库。
产品方案及生产规模：三大类11个产品，年生产规模合计1142吨。其中无菌溶媒结晶药类8个产品（无菌头孢哌酮钠、无菌舒巴坦钠、无菌头孢匹胺、无菌头孢呋辛钠、无菌头孢曲松钠、无菌硫酸头孢匹罗、无菌盐酸头孢吡肟、无菌头孢洛林酯）、无菌冻干药类1个产品（无菌头孢唑林钠）、口服药类2个产品（头孢特仑新戊酯、头孢克肟）。新建五条生产线：无菌溶媒结晶药类A线、B线、C线、无菌头孢唑林钠生产线、口服头孢特仑新戊酯及头孢克肟生产线。
本项目总投资70543万元。计划于2015年7月动工建设。
本项目符合国家产业政策及有关规划。
（二）项目建设单位的名称及其联系方式
建设单位：尊龙凯时安替制药有限公司
联系地址：济南市历城区董家镇849号 邮编：250105
联系人：杨工 联系电话：0531-83128551
传真：0531-83129694 Email: xinglong.yang@qilu-antibiotics.net
（三）承担评价工作的环评机构的名称及其联系方式
环评单位：济南市环境保护规划设计研究院
通讯地址：济南市历城区七里河路2号 邮编：250100
联系人：赵工 联系电话：0531-66626191
传真：0531-66626192 Email: qinhezhao@163.com
（四）环境影响评价的工作程序及主要工作内容
（1）评价工作程序
评价工作程序：接受建设单位委托－了解项目概况－征询有关部门意见－文件资料收集、研究－编制环境影响评价工作方案－公众参与－环境现状调查－环境质量现状监测－工程分析－环境影响分析与评价－公众参与－编制环境影响报告书－环保主管单位审批。
（2）主要工作内容
评价主要工作内容：工程分析（现有工程、拟建工程）、区域环境概况、环境空气影响评价、地表水环境影响分析、地下水环境影响评价、声环境影响评价、固体废物影响分析、生态环境影响分析、施工期环境影响分析、污染防治措施及技术经济论证、选址合理性分析、清洁生产分析、环境风险分析、经济损益分析、环境管理与监测计划、公众参与、污染物总量控制分析、环境影响评价结论。
（五）征求公众意见的范围及主要事项
（1）公众参与意见征求范围：
本项目周围有关的个人、相关部门或企业。
（2）征求公众意见的主要事项：
①当地社会经济发展状况；
②当地主要环境问题（水、大气、噪声、固体废物及生态等）；
③对本项目工程特别是环保方面有和意见、建议和要求；
④对本项目施工期和营运期的环保有何建议或要求；
⑤对本项目的建设持何种态度；
⑥对建设单位和环评单位有何建议和要求。
（六）公众提出意见的主要方式
公众可通过寄信、打电话、发传真、发电子邮件等方式向建设单位或环评单位提出个人、部门及单位的意见或建议。
如需进一步了解项目情况，请与建设单位或环评单位联系。
公告时间：2015年2月3日～2月16日，有效期为10个工作日。
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